A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30), em caráter emergencial, a autorização do medicamento Paxlovid no tratamento para a Covid. O remédio combina os remédios nirmatrelvir e ritonavir, que juntos demonstraram capacidade de diminuir as chances de um caso de Covid evoluir para algo mais grave.
O medicamento, que tem como principal efeito o combate à piora nas condições de saúde de pessoas infectadas por Covid, é indicado para adultos que testaram positivo para a doença, não precisam de oxigênio e que têm risco de evolução para quadros graves.
A diretora da Anvisa, Meiruze Souza Freitas, avaliou que os benefícios da aprovação do medicamento ultrapassam os riscos.
“Com a pandemia enfrentamos desafios sem precedentes. Melhorar essa lacuna é prioridade de saúde pública. A disponibilidade de medicamentos essenciais continua insuficiente por motivos diversos, como preços altos, compra e distribuição deficientes, qualidade incerta do produto e prescrição inadequada”, disse Meiruze.
O diretor da Anvisa, Alex Campos, ressaltou que o remédio não é um substituto para a vacina contra o Covid.
Reportar ErroDeixe seu Comentário
Leia Também
Fumacê passa pelo Los Anges e Seminário nesta quarta-feira
Chega a 15 o número de mortes por dengue em MS este ano
Covid-19: MS confirma 29 novos casos da doença em uma semana
Confira a escala médica nas UPAs da Capital neste domingo
Por unanimidade, Anvisa mantém proibição de cigarros eletrônicos
Shopping Bosque dos Ipês tem plantão de vacinação neste sábado
Veja a escala médica na UPA mais próxima de você neste sábado
Anvisa forma maioria e mantém proibição dos cigarros eletrônicos no Brasil
OMS teme que gripe aviária seja transmitida entre humanos
