A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na terça-feira (25) o uso do remdesivir para casos leve de Covid. O medicamento já tem seu uso autorizado desde 2021 para pacientes que que precisavam de suplementação de oxigênio.
A Anvisa esclareceu que o novo uso do medicamento foi feito após a empresa Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda., responsável pelo medicamento no país, apresentar "dados clínicos que demonstram a eficácia e a segurança do medicamento".
A agência define a nova indicação como terapêutica, já que o novo uso difere do registro original do medicamento, que foi o primeiro contra Covid aprovado no país.
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