Menu
Menu
Busca domingo, 20 de abril de 2025
Saúde

Vacina contra Chikungunya poderá ser incorporada ao SUS

O pedido para que a medida seja adotada foi feito pelo Ministério da Saúde

15 abril 2025 - 14h10Sarah Chaves, com MS    atualizado em 15/04/2025 às 16h10
São Julião

A vacina contra Chikungunya já teve seu registro aprovado pela Anvisa e agora o Ministério da Saúde solicitará à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) sua incorporação ao SUS.

O Conitec será responsável por avaliar para adoção das medidas imediatas necessárias para dar seguimento da oferta do novo imunizante na rede pública de saúde. A vacina contra Chikungunya foi desenvolvida pelo laboratório Valneva, em parceria no Brasil com o Instituto Butantan.

O imunizante é uma vacina recombinante atenuada, de dose única, indicada para pessoas a partir de 18 anos que estejam em risco elevado de exposição ao vírus. É contraindicada para gestantes e indivíduos imunocomprometidos. Estudos demonstraram que a vacina induz uma resposta de anticorpos neutralizantes com segurança.

A expectativa é que, uma vez aprovada, e com capacidade produtiva, a vacina seja incorporada ao calendário nacional de vacinação. “Toda vez que surge a notícia de uma nova vacina registrada, é uma boa notícia para a saúde pública — ainda mais quando envolve duas instituições fundamentais do SUS: a Anvisa e o Instituto Butantan. Vacinar é sempre defender a vida. Garantir a vacinação é o primeiro passo para salvar vidas em nosso país”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

"Chikungunya é uma doença que vem crescendo no Brasil, ao longo dos anos. O fato de se ter uma vacina que é segura e eficaz, traz alento para a sociedade. A partir do registro pela Anvisa, o Ministério da Saúde começa os passos para a incorporação da vacina no SUS”, destaca a secretária de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde, Mariângela Simão.

A vacina da Valneva já havia sido aprovada por importantes agências regulatórias internacionais, como a FDA (Estados Unidos) e a EMA (Agência Europeia de Medicamentos), para uso em adultos.

A produção inicial será feita na Alemanha, pela empresa IDT Biologika GmbH, com previsão de transferência de tecnologia para fabricação futura no Brasil pelo Instituto Butantan.

Reportar Erro
São Julião

Deixe seu Comentário

Leia Também

Força Nacional do SUS
Saúde
MS tem três municípios na lista de reforço das ações de combate à dengue
Foco de dengue
Saúde
Brasil teve mais de 1 milhão de casos prováveis de Dengue em 2025
No ciclo urbano, a transmissão ocorre a partir de vetores urbanos, o Aedes aegypti infectado
Saúde
Fazendo fronteira com Brasil, Colômbia declara emergência sanitária por febre amarela
Foto: Gloogle
Saúde
Hospital Universitário terá mutirão de cirurgias de coloproctologia
Mosquito da Dengue
Saúde
Dengue já matou 9 pessoas em MS nos quatro primeiros meses de 2025
Farmácias terão que reter a receita de canetas emagrecedoras, como Ozempic
Saúde
Farmácias terão que reter a receita de canetas emagrecedoras, como Ozempic
CFM proíbe terapia hormonal e cirurgias de redesignação em menores de 18 anos
Saúde
CFM proíbe terapia hormonal e cirurgias de redesignação em menores de 18 anos
Santa Casa da Capital
Saúde
Governo confirma repasse de R$ 8 milhões para Santa Casa
Hospital Regional de Mato Grosso do Sul
Saúde
Governo mira em Parceria Público-Privada para melhorias no HRMS
Casa da Saúde, em Campo Grande
Saúde
Precisa de remédio? Casa da Saúde funciona até quarta nesta semana

Mais Lidas

AGORA: Jovem é baleado durante tentativa de assassinato no Tarumã
Polícia
AGORA: Jovem é baleado durante tentativa de assassinato no Tarumã
Morador de MS morre de infecção generalizada após retirar o siso
Polícia
Morador de MS morre de infecção generalizada após retirar o siso
Imagem Ilustrativa
Polícia
Homem é preso após bater na namorada em praça de alimentação de shopping em MS
Morto em confronto com a GCM é identificado
Polícia
Morto em confronto com a GCM é identificado