A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou duas novas canetas de semaglutida para o tratamento de diabetes no Brasil. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (17) e amplia as opções disponíveis do medicamento, que pertence à classe dos agonistas de GLP-1.

Uma das aprovações é de um medicamento produzido pela farmacêutica EMS, apontado como o primeiro genérico de semaglutida obtida por via sintética. O outro é um medicamento similar registrado pelo laboratório Germed, que será comercializado com o nome Semaclique.

Os medicamentos serão disponibilizados como solução injetável em canetas preenchidas para aplicação semanal. Antes e depois do início do tratamento, devem ser armazenados em geladeira, com temperatura entre 2°C e 8°C.

A semaglutida é um medicamento sujeito à prescrição médica, com retenção de receita.

Opções aprovadas:

  • Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 1,5 mL + 1 caneta + 6 agulhas;

  • Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 3 mL + 2 canetas + 10 agulhas;

  • Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 1,5 mL + 1 caneta + 4 agulhas;

  • Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL, com 3 mL + 2 canetas + 8 agulhas.