A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) o registro de dois novos medicamentos injetáveis com o princípio ativo semaglutida. Os remédios sintéticos são indicados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos.

Os remédios aprovados são a caneta genérica produzida pela farmacêutica EMS e a versão similar da Germed, batizada de Semaclique. As opções foram liberadas para uso semanal como suporte à dieta e exercícios em pacientes com controle inadequado de glicose.

As canetas contam com aplicação injetável multidose e chegam ao mercado em embalagens acompanhadas por agulhas descartáveis. O produto deve ser mantido obrigatoriamente sob refrigeração contínua, em temperaturas entre 2°C e 8°C.

O tratamento pode ser indicado de forma isolada, quando há intolerância à metformina, ou associado a outros remédios já utilizados pelo paciente. A medicação sintética promete ampliar o acesso a terapias modernas contra a doença no país.

Assim como os demais tratamentos da classe GLP-1, a venda dos medicamentos estará sujeita à retenção de receita médica sob prescrição em duas vias. A chegada às farmácias depende do encerramento dos trâmites industriais de lote.