A família da pequena Isadora, de 1 ano e 11 meses, mobiliza uma campanha para comprar medicamentos para a criança, diagnosticada no Amazonas com atrofia muscular espinhal, uma doença degenerativa rara.

A mãe de Isadora, Isabela Thury, informou que a menina começou a manifestar os sintomas da doença aos oito meses de idade. Além do medicamento, a família também busca conseguir um outro tipo de tratamento, que custa R$ 12 milhões.

"Eu fiquei sabendo que existia um medicamento nos Estados Unidos, que tinha acabado de ser aprovado pelo Fundo Garantidor de Investimentos (FGI). Esse medicamento é o medicamento mais caro do mundo", disse.

Isabela organizou uma Vakinha para arrecadar a quantia necessária. “Pelo amor de Deus ! Me ajudem, Doem o que puder te suplico, não temos mais tempo! Só temos até o dia 31 de agosto, mas se você fizer algo agora pra nos ajudar, vamos conseguir”, escreveu a mãe de Isadora.

A família disponibiliza uma conta para doações no banco Bradesco, em nome de Isadora Sampaio Thury, CPF 075.807.812-98, agência 0482 e conta poupança 1004863-0. Interessados em ajudar também podem entrar em contato com a mãe pelo número (92) 98146-5662.