Bernardo, de apenas seis meses, já tem uma história de vida comovente apesar da pouca idade, ele foi diagnosticado com uma doença rara,  Atrofia Muscular Espinhal,  tipo 1 (AME), que afeta um a cada seis mil nascidos vivos. Ele vive no município de Três Lagoas com os pais. 

Mas, é desde agosto deste ano, que a mãe do pequeno, Camila Cattanio, com seu esposo e pai, Alexandre Martins, lutam para conseguir o tratamento ideal para o filho. Enquanto eles aguardavam a decisão da justiça, a família iniciou uma campanha para arrecada ajuda financeira para custear os remédios, que são caros.  Até o momento, já foram arrecadados mais de R$ 81 mil.

No dia 1° deste mês a família recebeu a notícia que tanto aguardava a justiça liberou a verba para a compra do medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, capaz de mudar o gene da criança e deter a progressão da doença, ele custa cerca de R$ 9 milhões.

Agora a framília aguarda a aplicação do medicamento que está agendada para o dia 11 de novembro, a mãe já esta com Bernado em Curitiba/PR  se preparando para que ele possa receber a medicação.

Atualmente, Bernardo vive com aparelho de ventilação não invasiva e após a aplicação do medicamento, Camila acredita que, aos poucos, ele possa não ser totalmente dependente dele.

"Após a aplicação do medicamento, o Bernardo ainda vai passar por um processo de reabilitação muito intensa, as fisioterapias serão intensificadas, para que ele tenha uma evolução, espetacular, que é o que eu, como mãe, espero. E tudo vai depender do corpo dele, de perdas de neurônios que a gente não sabe como estão, se estão somente adormecidas. Mas como mãe, espero o melhor possível", diz Camila.

Com informações do site JP News