Após analisar amostras clínicas, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (20), o primeiro registro de um teste para diagnóstico de varíola dos macacos (Monkeypox) no Brasil.

“A avaliação do pedido de registro pela Anvisa levou 39 dias, incluindo 17 dias utilizados pela empresa solicitante para atender as exigências técnicas feitas pela agência. A avaliação dos testes para monkeypox ocorre em regime de prioridade na agência, conforme decisão da diretoria colegiada”, informou o órgão por meio de nota.

O kit molecular é fabricado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e detecta regiões genômicas dos vírus Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster, e segundo a Anvisa, a disponibilidade de venda depende a empresa detentora do registro.