Diagnosticado com doença rara, família de Eurípedes Sebastião dos Santos, de 69 anos, cria vakinha online para arrecadar dinheiro e poder pagar tratamentos, exames e terapia.

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), afeta diferentes regiões do cérebro, aos poucos os neurônios vão perdendo a capacidade de enviar impulsos elétricos em direção ao corpo, o que dificulta a movimentação do corpo. A doença é degenerativa e conforme os anos passam, os sintomas se agravam.

Ainda sem cura, medicamentos e acompanhamento de fisioterapeutas e nutricionistas, podem ajudar a diminuir a progressão da doença e auxiliar no fortalecimento dos músculos.

De acordo a filha, Daniela Santos, o pai nasceu na cidade de Uberaba, em Minas Gerais e trabalhou a vida toda com construção. Atualmente mora na cidade Ribas do Rio Pardo, em Mato Grosso do Sul.

Segundo ela, há alguns meses o pai começou a sentir várias dores nas pernas, com o tempo foi ficando cada vez mais debilitado. Hoje já não anda mais e não possui equilíbrio para sentar. O tratamento é caro e atualmente, Eurípedes precisa utilizar uma cadeira de rodas. “Meu pai foi um homem trabalhador que até poucas semanas atrás, mesmo de muleta tentava trabalhar. Precisamos conseguir fundos para o tratamento. Qualquer valor é de muita ajuda e tenho certeza que vamos conseguir.”, Relatou.

Qualquer valor é bem vindo e para acessar a vakinha online basta clicar aqui.