A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avalia nesta quarta-feira (8), o pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe, também chamado de Sotrovimab. O anticorpo monoclonal é um candidato ao tratamento da Covid-19.

Nesta quarta-feira (8), a  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), avalia o pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe, também chamado de Sotrovimab. O anticorpo monoclonal é um candidato ao tratamento da Covid-19.

Na terça-feira (7), o Brasil registrou 361novos óbitos  e 13.645 novos casos de Covid, segundo dados do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) referentes às últimas 24 horas. Com a atualização dos números, o país passa a ter 584.171 óbitos e 20.913.578 de contaminações causadas pela doença desde o início da pandemia, em março de 2020.

A reunião da diretoria colegiada está prevista para as 13h. O pedido foi apresentado pela fabricante GlaxoSmithKline (GSK) Brasil no dia 19 de julho.

O medicamento Sotrovimabe ainda não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil até o momento. Segundo a Anvisa, a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de Registro, Monitoramento e Inspeção de medicamentos.