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Mãe precisa arrecadar R$ 20 mil para início do tratamento de filho de 2 anos

Theo é portador de Atrofia Muscular Espinhal e dará início ao tratamento na primeira semana de agosto em Curitiba

05 julho 2022 - 16h55Brenda Leitte

Arrecadando dinheiro para o tratamento do filho, Eliete Oliveira da Silva, de 41 anos, precisa ajuntar cerca de R$ 20 mil até o mês de agosto. Theo da Silva Brites, de 2 anos e 4 meses, terá de ser levado para Curitiba (PR), onde dará início ao tratamento contra Atrofia Muscular Espinhal (AME), já no mês que vem. Com relação a medicação, a família adquiriu o direito por vias judiciais recentemente.

Contando com o apoio e empenho de amigos, Eliete já conseguiu arrecadar parte do valor que será necessário para os gastos, como para passagens, hospedagem, alimentação, transporte e equipe médica, além do custo da aplicação do remédio, que deve custar cerca de R$ 8 mil.

"Alguns amigos estão fazendo rifas. Tenho uma amiga que mora no Ceará, e ela está arrecadando dinheiro por lá. Rifas aqui em Campo Grande também estão acontecendo. Toda ajuda é bem vinda nesse momento!", disse a mãe ao JD1.

Com os movimentos das mãos e das pernas, mas de modo limitado, Théo não tem forças para ficar em pé e nem para andar. Com o tratamento, feito com a aplicação da medicação Zolgensma, a família de Théo espera que ele possa dar os primeiros passos. "Desejamos muito por isso, mas não é certeza que será possível. Mas a medicação ajuda a produzir a proteína que dá força muscular, então estamos confiantes de que tudo dará certo", afirmou.

Após a aplicação da medicação, a criança ainda precisará de acompanhamento com fonoaudióloga e fisioterapeuta, onde permanecerá por mais duas semanas em Curitiba, para realizar o acompanhamento e verificar se seu sistema imunológico está respondendo bem a medicação.

A mãe ainda conta que recebeu o diagnóstico da doença quando o menino tinha apenas um mês de vida. A doença que é progressiva e degenerativa, afeta a estrutura muscular dos portadores, fazendo com que percam a força dos movimentos. Considerada rara, é passada geneticamente de pai para filho.

Théo é o segundo filho de Eliete e, por já ter uma filha, de 14 anos, com a mesma doença, pediu os exames do filho logo após seu nascimento.

Para aqueles que quiserem e puderem contribuir com o tratamento de Théo, as doações em dinheiro para as despesas da viagem estão sendo arrecadadas pelo Pix: 607.617.761.68 - CPF. Aqueles que optarem por doar diretamente para a família, basta entrar em contato com Eliete, pelo número: (67) 99245-1075.

 

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