Cinco meses após o início dos testes da Coronavac no Brasil, o Instituto Butantan divulga, nesta quarta-feira (23), os resultados que atestam a eficácia da vacina contra o novo coronavírus desenvolvida em parceria com a empresa chinesa Sinovac. A expectativa é que a vacina se prove tão eficaz quanto as da Pfizer e Moderna.
Em coletiva, marcada para às 15h45 de hoje, os números finais dos estudos de fase 3, conduzidos no Brasil e na China devem ser divulgados. Além disso, o laboratório chinês e o Butantan devem submeter os dados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e à agência reguladora chinesa ao mesmo tempo.
Além da aprovação emergencial do imunizante, aguardam também o registro definitivo – o que permitirá a distribuição da vacina em larga escala, e não apenas para grupos específicos.
A estratégia de obter o registro duplo (internacional junto com nacional), foi divulgada no dia 14 de dezembro quando o governo paulista anunciou o adiamento da divulgação do resultado de eficácia da vacina Coronavac, supreendendo à comunidade científica, que aguarda ansiosa os dados do estudo conduzido no Brasil.
A gestão do governador João Doria espera começar a vacinação com a Coronavac, ao menos dos grupos prioritários (como profissionais da saúde e idosos) em 25 de janeiro, mas a viabilidade desse prazo depende da aprovação da Anvisa. O governo paulista espera obter essa liberação já nas primeiras semanas de janeiro, quando já terá pelo menos 10,8 milhões de doses em estoque.
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