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Política

Audiência pública debate liberação da pílula do câncer

02 maio 2016 - 15h19

A Assembleia Legislativa promoverá na próxima segunda-feira (9), às 14h, audiência pública para debater o uso da fosfoetanolamina sintética, ou a "pílula do câncer", por pacientes diagnosticados com tumores malignos

Com o tema "A liberação da fosfoetanolamina para o tratamento do câncer", o evento tem por objetivo discutir os estudos e testes já realizados, bem como os avanços da pílula no tratamento do câncer. "Essa nova pílula, vista como uma nova alternativa de tratamento e cura de pacientes com algum tipo de câncer, precisa ser amplamente discutida, pois se há uma esperança de cura, com certeza existem milhares de pessoas na expectativa de ter acesso à essa medicação", explicou o deputado estadual Amarildo Cruz, que propôs a audiência pública.

Além dos testes, a audiência pretende debater questões judiciais, posicionamento dos tribunais e o que pensam pacientes, especialistas e a sociedade em geral em relação ao uso da pílula. "Queremos discutir os trâmites legais da liberação, bem como os efeitos e eficácia do uso da pílula. Com certeza esse é um tema que merece atenção de todos os órgãos envolvidos, especialmente das autoridades ligadas à saúde", pontuou Amarildo Cruz.

A pílula

As cápsulas de fosfoetanolamina sintética foram fornecidas gratuitamente, durante anos, em São Carlos, mas a Universidade de São Paulo (USP) proibiu a produção e distribuição porque o medicamento não é registrado na Anvisa. Desde então, pacientes que tinham conhecimento dos estudos têm entrado na Justiça para obter a substância.

Em 2014, a droga parou de ser entregue, depois de uma portaria determinando que substâncias experimentais tivessem todos os registros antes de serem liberadas à população. Sem a licença, pacientes passaram a conseguir a liberação na Justiça, por meio de liminares.

Em outubro do ano passado, o Supremo Tribunal Federal (STF) liberou o acesso à fosfoetanolamina a um paciente do Rio de Janeiro que estava na fase terminal da doença. Desde então, a demanda pela substância não parou de aumentar.

Além de falta de registro na Anvisa, entre os argumentos contrários à distribuição das pílulas está o de que não existem, até o momento, estudos científicos que comprovem a eficácia e a segurança no uso dessa substância, necessários ao seu reconhecimento como medicamento.

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