A descoberta sugere que essa poderia ser a base para a cura da doença (reprodução)Um estudo publicado nesta terça-feira (2) na Nature Communications mostrou que pesquisadores da Universidade de Nebraska, nos Estados Unidos, conseguiram eliminar o HIV de todo o genoma de um animal vivo pela primeira vez por meio de um medicamento de ação lenta e edição de genes.
A descoberta sugere que essa poderia ser a base para a cura da doença, com testes clínicos em humanos previstos para ter início no segundo semestre de 2020, até o momento, pesquisas conseguiram eliminar o HIV em duas pessoas, ambas tinham câncer de sangue terminal e foram submetidas a transplantes de medula óssea
A medicação utilizada neste recente estudo se chama LASER ART, que tem a capacidade de reduzir o vírus. Utilizada conjuntamente com a edição de genes CRISPR, promoveu a eliminação do HIV em todo o genoma de um terço de camundongos analisados em laboratório. A edição de genes foi feita inicialmente por pesquisadores da Temple University, na Filadélfia, nos Estados Unidos.
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