No mês de conscientização e divulgação da Fibrose Cística e sem remédios para o tratamento da doença, a Associação Sul-Mato-Grossense de Fibrose Cística (ASMFC) estará neste domingo (10), na Praça Ary Coelho, das 9h às 11h, em uma ação de panfletagem e divulgação da doença.
No evento de conscientização, a Associação levará informações a população sobre a doença e falará sobre as dificuldades enfrentadas pelos pacientes no Estado, que estão sem medicamentos para o tratamento.
“Estão faltando medicamentos na Casa da Saúde, medicamentos de alto custo e essenciais para o tratamento da doença. Vamos aproveitar o mês de conscientização para falar das dificuldades que os pacientes enfrentam”, ressalta a presidente da Associação, Nelcila da Silva Masselink.
As mobilização de conscientização continuarão no mês de setembro. No dia 17, a associação estará novamente na Praça Ary Coelho, das 9h às 11h.
Fibrose Cística
De acordo com a presidente da Associação, a fibrose cística, também conhecida como mucoviscidosa, é uma doença hereditária não contagiosa. “A doença afeta as glândulas secretoras de diversos órgãos, resultando em uma secreção mais viscosa. Pode envolver diversos órgãos. Acaba entupindo vários caminhos que existem no corpo, impedindo ou dificultando a passagem de muitas substâncias que são importantes para o desenvolvimento e o funcionamento de algumas partes do organismo” explica.
Ela ainda destaca que, embora não tenha cura definitiva, existe um tratamento que é muito efetivo de controle, que impede a progressão da fibrose cística em vários órgãos, garante a nutrição do paciente, melhora o prognóstico e a qualidade de vida. “O tratamento pode variar de indivíduo para indivíduo, dependendo das características de cada caso”, comenta.
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